FDA改派未标明sulfoaildenafil成分的V Maxx Rx药品

报道：The Menz Club金融机构美国公司宣布在全国范围内被免职未标明sulfoaildenafil含有的V Maxx Rx本品。Sulfoaidenafil是一种西地那非的萘。与已经被FDA审批用于治疗勃起机能障碍的西地那非不同，V Maxx Rx还是一个未被审批的新药。FDA建议：这种没有标示出杀菌剂的销售方式对卖家有潜在的危险。因为在游离西地那非与食盐会互相显现出直接影响，如果将西地那非与等含有食盐的用药联用，可能会把血压降低到一个非常危险的水平。而作为该本品卖家的女性比如说患有哮喘、糖尿病、高胆、或脑出血等须要经常施打食盐制剂的疾病。幸运的是迄今为止美国公司还没有收到与被被免职的药物有关的缺失事件报告。建议：The Menz Club金融机构美国公司通过邮件和/或简讯发信卖家或美国公司撤回或丢弃所有须要被被免职的厂商。每一位尚保留V Maxx Rx的卖家应该立即取消施打并丢弃未被采用的药物或者撤回美国公司。经办人 ：密西西比州，麦迪逊县内， The Menz Club金融机构美国公司, 906信箱，邮编39110历史背景：这次被免职所涉及的厂商可以在www.vmaxxrx.com或 www.themenzclub.net 网上上增购，或在全国分销点向所有卖家零售。该厂商被标示出为一种可以加强女性机能的午餐午餐而推荐给卖家。规格：为1片或5片的透明塑料胶泡外包装，或每瓶10片的瓶装。更多的信息请查阅美国公司标榜稿。

编辑： maosu