Aging Cell：衰老相关CEACAM1的信号传导促进血管原发性

再生是心肺部疾病的独立危险原因。然而，至今为止，肺部再生的潜在必要亦然不明确。

由于癌胚抗原相关细胞粘附分子1（CEACAM1）至关重要地参与肺部恒定，数据分析执法人员试图断定CEACAM1在肺部再生中的的作用。

应用于人体内内部胸颈动脉和小鼠主颈动脉，数据分析执法人员辨认出，CEACAM1在肺部再生过程中的调低。

进一步的已经有TNF-α在再生的脉管系统中的是以CEACAM1依赖性基本上调低的。反之亦然，TNF-α诱导CEACAM1解读。这导致老旧脉管系统中的的正反馈环路依靠慢性促炎环境。

此外，数据分析执法人员显然年纪相关的肺部忽略，即由于内侧胶原沉积上升而上升的氧化应激和肺部囊肿，关键因素有所不同CEACAM1的存在。

另外，肺部CEACAM1解读的年纪依赖性调低有助于肺脏屏障细菌感染，推定通过上升的VEGF / VEGFR-2波形传导。

因此，与再生相关的肺部CEACAM1解读调低导致肺脏功能障碍，其可在存在其他安全性原因的情况下促进颈动脉粥样凝固斑块呈现出。

这些数据表明CEACAM1代表一个潜在的有吸引力的目标，以减慢生理再生，以及肺部疾病，如颈动脉粥样凝固。

原始出处：

Florian Kleefeldt et al. Aging‐related carcinoembryonic antigen‐related cell adhesion molecule 1 signaling promotes vascular dysfunction. Aging Cell, DOI:

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