Immunity：发现新线索！揭秘胆结石的形成全过程

人肝病，等高线5mm。视频确实：Immunity近日，来自德国埃尔兰根大学的深入研究一个团队挖掘出，由一般来说道粒细细胞核挤出的DNA和氨基酸的捻性网状设计（细胞核皆圈套），在肝病过渡到处理过程当中当成了钾和；大石墨结合的捻合剂。抑制起到这些一般来说道粒细细胞核的细胞核皆圈套（NET）过渡到的遗传学和病理学方法均减寡了活体肝病的过渡到和多见于。该深入研究近日已刊发在《Immunity》上。该深入研究通讯著者、埃尔兰根大学免疫学家Martin Herrmann说道：“直到现在，一般来说道粒细细胞核直至被指出是抵御感染的第一道防线，并已被假定能产生缠绕并杀死病原体被叫做细胞核皆圈套的网状设计。在这里，我们通过假定这些‘圈套’在肝病的过渡到和多见于当中发挥重要起到，为它们的双刃剑性质透过更多的证据。针对一般来说道粒细细胞核和细胞核皆圈套的过渡到确实成为在高危人群当中预防肝病的轻而易举基本功能。”肝病是一种粗大的卵石状物质，或小如一粒沙，或大如高尔夫球。它们过渡到于腹腔，腹腔是位处右锁骨下肝脏后方的圆筒形囊袋心脏，其起到是在用餐时通过；大管将；大汁释放到小肠，帮助分解成脂肪。大多数肝病患者无法症状，但它们时会引起腹痛、恶心和抽搐，是全球入院的主要诱因之一。虽然有针对性的类固醇普遍存在，但它们确实所需几个月甚至几年的疗程才能分解成所有肝病。一般来说道粒细细胞核的细胞核皆圈套如何捻合；大石砂砾（右下）、；大结晶（当中）和碳酸钾（右）。等高线20μm。视频确实：Immunity迄今限制肝病新疗法发展的一个阻碍，是研究团队们还无法几乎思考肝病是如何过渡到的。几十年来，已知；大汁当中；大和钾盐的沉积物是肝病过渡到的理论上，但迄今还不清楚是什么诱因所致钾和；大石墨在肝病聚集地和多见于处理过程当中捻在一起。该深入研究一同第一著者、风湿病学和免疫学亦同Luis Mu？oz教授及其一个团队检查从接受支架的患者身上提取的；大汁淤积物（；大汁当中的小结石），为这一谜团透过了重大线索。他们辨别到大量的DNA聚集地，以及一般来说道粒细细胞核柔性肽（帮助分解成氨基酸的腺体肽）的庞大活性。深入研究部门还在较大的进化肝病颗粒辨别到DNA碎片和高活性一般来说道粒细细胞核柔性肽。总之，这些分子是由一般来说道粒细细胞核挤压出的网状设计的外观上，这些结构设计有助于预防感染，但也与免疫性和炎症病因有关。为了确定是什么触发了网状设计的过渡到，深入研究部门用进化一般来说道粒细细胞核指导了；大石墨，并辨别这些细细胞核当中DNA的释放。一般来说道粒细细胞核柔性蛋白肽（绿色）和DNA（红色）共定位处人肝病（黄色）颗粒。等高线4mm。视频确实：Immunity为了次测试网状设计是否在肝病多见于当中发挥起到，深入研究部门将人体肝病置于旋转和摇动扬声器上，并在有或无法一般来说道粒细细胞核悬浮液的才时会旋转它们：在有一般来说道粒细细胞核普遍存在的才时会，肝病在其颗粒上短时间收集DNA碎片和一般来说道粒细细胞核柔性蛋白肽。另一些实验确实，网状设计聚集地；大和钾石墨过渡到肝病，DNA包在在石墨附近，把它们聚到一起过渡到更大的结石。人肝病，等高线1cm。视频确实：Immunity为了进一步深入研究NET和一般来说道粒细细胞核在肝病过渡到当中的起到，深入研究部门给活体饲育游离肝病过渡到富含；大的饮食。具有抑制起到NET过渡到的遗传缺陷活体，其肝病数目较寡，大小较小，而一般来说道粒细细胞核较寡的活体，肝病的大小也较小。此皆，在饮食当中去除抑制起到精氨酸脱肽4（PAD4）的氧化物（一种参与NET过渡到的肽）或叫做美托洛尔的β激素利尿剂（干扰一般来说道粒细细胞核）的活体当中，肝病的数目和大小均减寡。该氧化物还被广泛应用于疗程高血压和胸痛。用PAD4抑制起到氧化物或美托洛尔疗程也几乎阻断了既有肝病的多见于。深入研究一个团队表示，一般来说道粒细细胞核和NET被确指出肝病过渡到和多见于的主因，这为疗程和干预方法打开了重新途径。Mu？oz说道：“用重新PAD4抑制起到剂或已经有的β-激素利尿剂美托洛尔解救这些处理过程则时会引入避免切除的新疗程策略。然而，还所需顺利进行人体深入研究来建立疗程肝病的新疗法。希望我们能说道服制药公司运应用于NET过渡到或NET聚集地的抑制起到剂顺利进行临床深入研究。”零碎引自：Luis E. Munoz, Sebastian Boeltz, Rostysl Bilyy, et al. Neutrophil Extracellular Traps Initiate Gallstone Formation. Immunity. August 15, 2019