Curr Biol：与成年相关的不孕不育，究竟因为什么？

2017年4月3日，来自于蒙特利尔大学医院研究并成果中的心（CRCHUM）的研究并成果工作团队在《Current Biology》学术期刊发表了一篇发表文章，见到了一个造并成了同辈未婚早产症的新的可能。能用新一代的细胞学电子技术，他们首次发现了同辈老鼠精子上的特定缺失。研究并成果医务人员显然，这一缺失可能比如说发挥作用于同辈未婚精子中的。而且，它可能会造并成了精子内部矛盾全过程中的生殖细胞复合错误，造并成了非整倍体生殖细胞，从而导致早产不育、作罢、新的生儿缺失等上述情况。未婚随着平均年龄增长速度，早产的概率缩减未婚生前的精子数量在长大时就已经固定。它们潜伏于腹腔中的，每月可能会在甲状腺激素的作用下有一个值得注意粘液发育并成熟期并积聚卵子。研究并成果发现，35岁左右未婚的后生也可能会相对来说下降。造并成了未婚早产的一个主要可能是精子生殖细胞数量异常。这一缺失被称作“生殖细胞非整倍连续性”，它显现出的概率可能会随着未婚平均年龄的增长速度而缩减，同时也是同辈未婚早产或者胎儿欠缺月的关键连续性可能。而且，这些显然的精子可能会缩减作罢、新生儿复发唐氏肉瘤的几率。地质学家们更进一步显然，精子之所以可能会随着平均年龄的增长速度而显现出非整倍体异常现象，是因为 都由整合生殖细胞一起举办活动的粘合剂减少。这一推测被显然是“cohesion-loss”新理论。精子内部矛盾中的，细胞内部矛盾异常可能会造并成了生殖细胞复合出错来自于CRCHUM的教授Greg FitzHarris带领工作团队却提议取而代之机制。他们发现，在相对年老的精子中的，细胞内部矛盾全过程中的都由动车生殖细胞交错、复合的细胞内部矛盾可能会显现出异常。细胞内部矛盾是细胞内部矛盾全过程中的都由生殖细胞的有序交错，以及动车它们复合至细胞游离的关键连续性“保险箱”。它的主要均是由并成分是分子可，一种骨架为中的空圆柱体的微管。但可能会情况下，分子可组装并成细胞内部矛盾，都由生殖细胞对称复合。但是，Greg FitzHarris工作团队却在年老精子中的发现，分子可发挥作用朝着各个路径举办活动的异常情况。改变但可能会社会活动轨迹的分子可可能会造并成了生殖细胞复合出错，从而导致早产。多维为甲状腺激素精子生殖细胞复合全过程，细胞内部矛盾用绿色标记，生殖细胞用红色标记。受精之前，精子内部矛盾中的，若生殖细胞复合错误易造并成了未婚早产问题。FitzHarris 凸显：“我们的研究并成果并成果与‘cohesion-loss’新理论并不矛盾。它展示了另一个关键连续性：分子可社会活动显现出异常，可能会造并成了细胞内部矛盾出错，从而导致特定的生殖细胞复合错误。”同辈老鼠的精子，近50%发挥作用细胞内部矛盾缺失研究并成果医务人员挑选 6-12周的年轻甲状腺激素以及60周的年老甲状腺激素作为研究并成果某类，采集它们的精子并进行了一系列的细胞学深入研究。结果显示，近50%的精子发挥作用细胞内部矛盾缺失。研究并成果工作团队博士后Shoma Nakagawa表示：“我们转换两种精子的细胞质，但是即使如此在并成分年轻细胞质的同辈精子中的发现了缺失。这声称，妻子的平均年龄可能会干扰分子可的交错，且不受精子核并成分的生殖细胞平均年龄影响。”Greg FitzHarris工作团队指出，细胞内部矛盾缺失问题比如说在发挥作用于人类背上。简而言之，同辈精子生理举办活动经济性增大，而且这种缺失与生殖细胞平均年龄无关。这一发现上半年为早产症治疗提供者取而代之引导，以帮助未婚但可能会怀孕和胎儿。FitzHarris 表示：“我们希望有一天我们有能力也逆转疮精子分子可的错误，从而恢复其但可能会内部矛盾。”值得注意注解：Nakagawa S， FitzHarris G.Intrinsically Defective Microtubule Dynamics Contribute to Age-Related Chromosome Segregation Errors in Mouse Oocyte Meiosis-I.Curr Biol. 2017 Apr 3.